动脉粥样硬化疫苗的研究进展

林宸诗; 陈玉红; 尹莉芳

doi:10.11665/j.issn.1000-5048.20200614

动脉粥样硬化疫苗的研究进展

中国药科大学药学院药剂学教研室，南京210009

基金项目: 江苏高校优势学科三期资助项目——“颠覆性理论与技术创新团队”

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出版历程
- 收稿日期: 2020-04-19
- 修回日期: 2020-10-04
- 刊出日期: 2020-12-24

Progress on atherosclerosis vaccine

Funds: This study was supported by the Advantage Discipline Project of Jiangsu (III)-The Disruptive Theory and Technology Innovative Research Team Project

摘要

摘要: 动脉粥样硬化是动脉壁免疫系统介导的炎症性疾病。动脉壁特异性和非特异性免疫系统对许多内源性和外源性抗原都有免疫反应。已有研究表明免疫系统在动脉粥样硬化进程中一方面促进动脉粥样硬化，另一方面延缓动脉粥样硬化。因此，通过针对抗原的主动免疫调节可以改变动脉粥样硬化的进程。本文讨论了特异性和非特异性免疫系统在动脉粥样硬化进程中的双重作用，介绍了已经在实验室阶段制成的疫苗以及在实验模型中成功延缓动脉粥样硬化进程的抗原的研究，探讨了动脉粥样硬化疫苗临床应用的前景和挑战。
- 动脉粥样硬化 /
- 免疫系统 /
- 疫苗 /
- 免疫治疗 /
- 抗原 /
- 进展
Abstract: Atherosclerosis is an inflammatory disease which mediated by the immune system of the arterial wall. Specific and non-specific immune systems of arterial wall showed positive immunore action with many endogenous and exogenous antigens.Studies have shown that the immune system promotes atherosclerosis on the one hand and delays atherosclerosis on the other. Therefore,the progress of atherosclerosis can be regulated through activating immune regulation. In this review,the double effects of specific and non-specific immune systems on the process of atherosclerosis were discussed. The studies of those antigen which have been made into vaccines and successfully delayed the process of atherosclerosis in laboratory models were introduced. And the prospects and challenges for future clinical application of atherosclerosis vaccines were discussed in this review.
- atherosclerosis /
- immune system /
- vaccine /
- antigen /
- immunotherapy /
- advances

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2.13　代号和缩写　文中可使用国际代号和缩写，例如：1秒：1 s；2分钟：2 min；3小时：3 h；4天：4 d。相对标准偏差RSD，静脉注射iv，肌肉注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，灌胃ig，口服po。

2.14　药名　中文药名以《中华人民共和国药典》（2020年版）和《中国药品通用名称》（化学工业出版社, 2014）为准。英文药名尽量与国际通用名称一致，采用国际非专利药名（international nonproprietary names, INN）。国家食品药品监督管理局批准的新药，用批准的药名。药名较长时可缩写，但首次出现时应予以注明。药名应少用代号，不用商品名。

2.15　理化数据表示法　请参照以下写法：······得白色结晶（1.8 g, 76.0%）：mp 209～211℃（EtOH/Et₂O）； $ [{\text{α}}]^{20}_{\rm{D}} $−141.30°（c 0. 403, CHCl₃ ）：Anal. C₂₁H₂₅O₂Cl, C 72. 51, H 7.31, Cl 10. 32（Req. C 72. 89, H 7.31, Cl 10. 29）；TLC R_f 0. 44（CHCl₃-EtOH, 9∶1）；UV（CH₃OH）λ_max 284（lg ε 4.42）nm；IR（ KBr, ν）： 3370, 3000, 2200, 1600 cm⁻¹ ；¹H NMR （CDCl₃, 300 MHz）δ：0.94, 1.16（6H, s, C₁₈ 和 C₁₉-CH₃ ）, 5.59 （1H, s, C6-H）, 6.16（2H, s, C₄-H, C₇-H）；MS m/z 343（M）⁺ 。

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