摘要: 本文对不产生色素的突变株WF和933在细胞—细胞直接接触下得到的产生红色色素(Prodigiosin,灵红菌素)的接合株进行了进一步的研究。突变株WF和933以及产色素的野生株08经过各种处理得到一系列胸腺嘧啶营养缺陷型(thymine auxotropic,thyA或thy)和携带质粒(R_(46))的突变株被用来进行色素合成能力的接合转移分析。结果表明:在不产色素的变株(WF和933)之间不发生色素合成能力的接合转移。虽然有下列现象发生:933和HQB001(=WF,thyA,WF的胸腺嘧啶营养缺陷型接合混合液在限定培养基上出现红色的细小的卫星（Satellite）菌落：它们包围着大的无色素菌落，经鉴定前者为WF，后者为933.这种现象的解释可能为933供给培养缺陷型突变株HQB001胸腺嘧啶和MBC，使其生长并与自身的MAP缩合成红色色素。这类色素的形成是由于共营喂饲（Syntrophic feeding）MBC而不是接合和DNA重组合的结果。用933和HQB003（=WF,thyA，R46即WF胸腺嘧啶营养缺陷型并携带质粒R46的突变株）进行配接后产生与933和HQB001相类似的色素形成现象，但不发生质粒的转移、说明色素的形成只是交互喂饲的结果。而对照组SL3302（携带R46的沙门氏菌）可以将质粒R46转移给WF,933和08。随后又试验了产色素菌株的转移色素合成能力。结果证明，HQB014（=08，thyA，R46）可以转移质粒DNA给933，但不能转移色素合成的能力、而另一方面，HQB014可以同时转移质粒R46和色素合成能力给WF。因此说明产色素的突变株可以通过遗传物质接合转移将色素合成能力转移给不产色素的突变株WF。本文Prodigiosin（灵红菌素）的合成能力的转移有几种说法。有人认为可以通过质粒的转移介导色素合成的能力；也有人认为色素合成能力的转移是噬菌体转导的结果。有关S.marcescens的色素合成能力的转移机制还有待进一步的探讨。