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阿司匹林缓释长效片在人工肠液中的含量测定方法

屠锡德, 刘建平, 陈谞

屠锡德, 刘建平, 陈谞. 阿司匹林缓释长效片在人工肠液中的含量测定方法[J]. 中国药科大学学报, 1984, (3): 71-0.
引用本文: 屠锡德, 刘建平, 陈谞. 阿司匹林缓释长效片在人工肠液中的含量测定方法[J]. 中国药科大学学报, 1984, (3): 71-0.

阿司匹林缓释长效片在人工肠液中的含量测定方法

  • 摘要: 在人工肠液中,阿司匹林的水解产物水杨酸在酸性环境下用硝酸铁显色后,可直接于540nm处进行测定。据此,作者拟订了阿司匹林缓释长效片在人工肠液中微量比色测定法。由于人工肠液中的H_2PO_4~-与硝酸铁作用产生絮状沉淀,干扰含量测定,本法利用H_2PO_4~-与PbCl_2在NaOH存在下生成磷酸铅盐沉淀的作用,先消除干扰成分,再与硝酸铁显色,进行测定。方法为:样品1ml,加蒸馏水2.5ml,以0.5N NaOH挑pH9-10,加热5分钟,放冷后加1%PbCl2 2.5ml,搅匀,离心沉淀,上清液过滤。合并滤液,用0.5N HCl调pH3-5,加5%硝酸铁溶液5滴显色,加水至刻度,540nm处测定吸收度。本法的回收率是99.1-99.3%,变异系数(CV%)为0.97-0.33。
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出版历程
  • 刊出日期:  1984-12-24

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