摘要: 设想1-羟基-8-甲氧基-2-甲酰基-3-乙酸甲酯-9,10-蒽醌,是研究蒽环类抗生素生物合成途径较为理想的前体,并想利用该前体通过微生物转化来寻找新的毒性较低和更有效的蒽环类抗生素。本文以芦荟中提取的坝巴甙(barbaloin)(Ⅰ)为起始原料,氧化水解为芦荟大黄素(aloe emodin)(Ⅱ),经乙酰化、氧化、酰氯化三步反应将芦荟大黄素C-3上的羟甲基转化为甲酰氯基,再通过Arndt-Eistert反应而获得标题化合物。