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苯妥英钠缓释片溶出度的研究

DISSOLUTION RATE STUDY ON PHENYTOIN SODIUM SUSTAINED RELEASE TABLETS

  • 摘要: 本文研究了苯妥英钠缓释片的处方、制备工艺。溶出度达到USP ⅩⅪ版苯妥英钠缓释胶囊在水中的溶出要求。即在30min溶出标示量的15~35%,60min溶出标示量的30~70%,120min溶出不低于标示量的75%。在2h内溶出曲线呈现一级线性关系。

     

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