7-(6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素的合成

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7-(6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素的合成

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7-(6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素的合成[J]. 中国药科大学学报, 1988, (4): 253-257.

引用本文:

7-(6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素的合成[J]. 中国药科大学学报, 1988, (4): 253-257.

SYNTHESIS OF (6, 8-DISUBSTITUTED COUMARIN-3-FORMAMIDO)-CEPHALOSPORINS[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1988, (4): 253-257.

Citation:

SYNTHESIS OF (6, 8-DISUBSTITUTED COUMARIN-3-FORMAMIDO)-CEPHALOSPORINS[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1988, (4): 253-257.

7-(6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素的合成

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出版历程
- 刊出日期: 1988-12-24

SYNTHESIS OF (6, 8-DISUBSTITUTED COUMARIN-3-FORMAMIDO)-CEPHALOSPORINS

摘要: 以6,8-二取代香豆素-13-羧酸为侧链酸,用酰氯法与7-ADCA、7-ACA、7-ACT、7-ACD缩合,合成了15个6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺头孢菌素衍生物(Ⅵ)。经葡聚糖凝胶Sephade LH20和离心薄层层析分离精制,得到纯品。初步的体外抑菌试验结果表明,化合物Ⅵ_4、Ⅵ_6、Ⅵ_8、Ⅵ_(11)、Ⅵ_(15)对金黄色葡萄球菌26003和八叠球菌有中度和中度以上的抑菌作用。
- 7-(6,8-二取代香豆素-3-甲酰胺)头孢菌素 /
- 酰氯法 /
- 抗菌活性
- Cephalosnorin /
- 7-(6, 8-disubstituted coumarin-3-formamido)-cephalosporin /
- Acyl chloride /
- Antibiotic activity

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