摘要: 鸟嘌呤是抗病毒药阿昔洛韦和更昔洛韦合成的重要中间体。曾有报道以氰乙酸乙酯为起始原料制备的合成路线,但缺实验部分。本文报道了其实验过程及改进,在制备2,4-二氨基-6-羟基嘧啶时,用氢氧化钠代替乙醇钠;制备鸟嘌呤时以保险粉为稳定剂;四步反应的总收率为68%。