Ramipril在大鼠小肠内转运机制的研究(英文)

The Absorption of Ramipril in Rat Intestine in Ussing Chambers

摘要: Ramipril是长效ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂,它与captopril及enalapril药效学性质相似。文章使用了Ussing Chamber体系对Ramipril的小肠转运机制进行了研究。同时研究了头孢菌素(CFX)和乙酰水扬酸(ASA)对Ramipril小肠吸收的影响。CFX为β-内酰胺类抗菌素,研究已证实其和ACE抑制剂在小肠的转运载体相同。临床实验证明ASA影响ACE抑制剂的药代动力学性质。文章结果表明:Ramipril和captopril等ACE抑制剂的肠转运机制有所不同,没有明显的主动转运特点。CFX不抑制ramipril的肠转运。ASA对ramipril的肠转运也没有明显的影响。但是,ramipril确能抑制CFX的肠转运。所以Ramipril可能为一个被动吸收的ACE抑制剂,并不依靠小肠的肽载体进行转运。
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