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Ramipril在大鼠小肠内转运机制研究

  • 摘要: Ramipril是长效ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂,它与captopril及enalapril药效学性质相似。文章使用了Ussing Chamber体系对Ramipril的小肠运机制进行了研究。同时研究了头孢菌素(CFX)和乙酰(ASA)对Ramipril小肠吸收的影响。CFX为β-内酰胺类抗菌素,研究已证实其和ACE抑制剂在小肠的转运载体相同。临床实验证明ASA影响ACE抑制剂的药代动力学性

     

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