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Ramipril在大鼠小肠内转运机制研究

胡一桥, Jose.T

胡一桥, Jose.T. Ramipril在大鼠小肠内转运机制研究[J]. 中国药科大学学报, 1993, (6).
引用本文: 胡一桥, Jose.T. Ramipril在大鼠小肠内转运机制研究[J]. 中国药科大学学报, 1993, (6).
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Ramipril在大鼠小肠内转运机制研究

摘要

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  • 摘要: Ｒａｍｉｐｒｉｌ是长效ＡＣＥ（血管紧张素转换酶）抑制剂，它与ｃａｐｔｏｐｒｉｌ及ｅｎａｌａｐｒｉｌ药效学性质相似。文章使用了Ｕｓｓｉｎｇ Ｃｈａｍｂｅｒ体系对Ｒａｍｉｐｒｉｌ的小肠运机制进行了研究。同时研究了头孢菌素（ＣＦＸ）和乙酰（ＡＳＡ）对Ｒａｍｉｐｒｉｌ小肠吸收的影响。ＣＦＸ为β－内酰胺类抗菌素，研究已证实其和ＡＣＥ抑制剂在小肠的转运载体相同。临床实验证明ＡＳＡ影响ＡＣＥ抑制剂的药代动力学性
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  • 刊出日期:  1993-12-24

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