摘要: 应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉ Ｋ－１２染色体ＤＮＡ中扩增出长约１．４ｋｂ的Ｌ－色氨酸酶基因，将其插入到高表达载体ｐＴｒｃ９９Ａ的Ｎｃｏｌ／ＨｉｎｄⅢ位占中，转化宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉ ＪＭ１０５。经质粒大小比较和酶切鉴定，筛选出重组质粒。