摘要: 以Ｄ－葡萄糖作为手性起始原料，经过十二步反应立体选择地合成了氟碘阿糖胞苷的重要中间体３－Ｏ－乙酰基Ｔ／５－Ｏ－苯甲酰基２－－氟－２－α－Ｄ－溴代阿拉伯糖，并对其合成工艺进行了重大改进，避免了使用贵重试剂和苛刻条件，使反就在温和条件下进行，简化了操作敢成本，十二步反应总收率提高到６．４％。