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人体内卡托普利的药物动力学及其生物利用度

人体内卡托普利的药物动力学及其生物利用度[J]. 中国药科大学学报, 1996, (5): 20-22.
引用本文: 人体内卡托普利的药物动力学及其生物利用度[J]. 中国药科大学学报, 1996, (5): 20-22.
PharmacokineticsandBioavailablityofCaptoprilinChinesehealthyvolunteers[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (5): 20-22.
Citation: PharmacokineticsandBioavailablityofCaptoprilinChinesehealthyvolunteers[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (5): 20-22.

人体内卡托普利的药物动力学及其生物利用度

PharmacokineticsandBioavailablityofCaptoprilinChinesehealthyvolunteers

  • 摘要: 10名健康志愿者随机交叉口服单剂量30mg两种国产卡托普利片后,用对溴苯乙酰基溴(p-BPB)作为化学稳定剂以及衍生化试剂,采用HPLC法测得血浆中药物浓度达峰时间分别在0.57±0.12h(样品)和0.56±0.17h(对照品),峰值(Cmax)分别为289.2±101.3和266.5±83.8ng/ml,药时曲线下面积(AUC0-∞)分别为393.8±63.7(样品)和383.0±49.4ng·h/ml(对照品)。血药浓度-时间曲线符合一级吸收的二房室模型。以常州制药厂复方卡托普利片为标准算得汕头金石制药总厂复方卡托普利片中卡托普利的相对生物利用度(F)为102.8±1.29。
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出版历程
  • 刊出日期:  1996-05-24

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