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盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究[J]. 中国药科大学学报, 1996, (6): 23-26.
引用本文: 盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究[J]. 中国药科大学学报, 1996, (6): 23-26.
Studies on Stability of Lomefloxacin Hydrochloride Injection[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (6): 23-26.
Citation: Studies on Stability of Lomefloxacin Hydrochloride Injection[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (6): 23-26.

盐酸洛美沙星注射液的稳定性研究

Studies on Stability of Lomefloxacin Hydrochloride Injection

  • 摘要: 盐酸洛美沙星注射液用适宜的方法配制,pH调节在3.5~5.0,在上市包装条件下,室温保存稳定。通常杂质含量约为0.05%,若pH调节偏低或强光照射或加热时间较长,注射液色泽加深,并有微量沉淀物产生,经研究该沉淀物为无抗菌活性的脱羧物,如放置不当脱羧物可上升至7%~8%,严重影响盐酸洛美沙星注射液的质量
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出版历程
  • 刊出日期:  1996-06-24

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