Sustained Release Coprecipitates and Matrix Tablets of Ibuprofen with Polyacrylic Resin Ⅱ:Formulation and in vitro Evaluation
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摘要: 将药物及高分子材料溶于乙醇后边搅拌边加入非溶剂制成布洛芬－聚丙烯酸树脂Ⅱ共沉淀物。通过Ａ、Ｂ两种方法并以不同的药物－聚丙烯酸树脂Ⅱ比例制成了共沉淀物，再以这些共沉淀物直接压片制成骨架片。通过差热分析（ＤＳＣ）、扫描电镜（ＤＳＣ）及红外光谱（ＩＲ）研究了共沉淀物的性质。研究主要集中在处方中高分子材料所占的比例，溶出介质的ｐＨ及制备共沉淀物的方法对布洛芬从骨架中释放的影响。体外溶出实验分别在不同的ｐＨ条件下进行。处方研究表明随着聚丙烯酸树脂Ⅱ用量的增加，药物的释放过程显著延长。另外，增加溶出介质的ｐＨ会显著增加药物的累积释放百分数。此外实验还表明以方法Ｂ制成的共沉淀物的骨架片中药物的累积释放百分数要高于Ａ法制成的骨架片，然而方法Ａ中制得的骨架片中药物的释放却更接近于线性释放。
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