摘要: 在保留芦氟沙星（ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ）母核基本骨架的基础上进行结构修饰，以７，８二氟３，４二氢１，４苯并噻嗪为起始原料，经缩合环合、螯合、亲核取代、水解反应，合成了７个化合物，并测试了其体外抑菌活性，其中化合物（Ⅳ１）的体外抑菌活性优于芦氟沙星