摘要: 以２，３，４三氟苯胺为起始原料，设计一条新的路线，经七步反应合成了与噻唑并噻嗪骈合的新型四环氟喹诺酮类抗菌剂９，１（环硫亚甲基）７氟８（４甲基１哌嗪基）５氧５Ｈ噻唑并［３，２ａ］喹啉４羧酸，总收率为３０％。该路线具有步骤少，反应条件温和、后处理简便、收率高等优点