摘要: 利用ＰＣＲ扩增端粒重复序列，通过电泳和银染色测定扩增产物，以电泳胶中６ｂｐ梯状条带确定端粒酶活性。温度３０℃，反应时间为６０ｍｉｎ时可以使酶提液与未知化合物作用后还保持着酶的活性。从电泳的上样量及不同浓度细胞酶提液的结果表明，最低上样量１０μｌ和细胞酶提液０５μｇ时，能得到清晰６ｂｐ的梯状条带。ＲＮａｓｅ０．０５μｇ对端粒酶活性显示抑制作用，而对ＴａｑＤＮＡ酶没有影响。