止吐药昂丹司琼的合成
Synthesis of Ondansetron Hydrochloride
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摘要: 以1 ,3环己二酮为起始原料,形成单苯腙后,经过环合、甲基化得9甲基1 ,2 ,3 ,9四氢4 H咔唑4酮(3) ,与吗啉及多聚甲醛进行 Mannich 反应,再与2甲基咪唑反应、成盐得标题化合物,总收率为491 % 。
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关键词:
- 5-HT3受体拮抗剂 /
- 昂丹司琼 /
- Mannich反应 /
- 1,2,3,9四氢-4H-咔唑-4-酮衍生物
Abstract: An improved process for the preparation of ondansetron hydrochloride (1) is described . Compound 1 wassynthesized from 1 ,2 ,3 ,9 tetrahydro 9 methyl 4 H carbazol 4 one(3) by Mannich reaction and condensation with 2 methylimidazole . The compou -
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