所有
标题
作者
关键词
摘要
DOI
栏目
地址
基金
中图分类号
PACS
EEACC
高级检索
首页
期刊介绍
刊物简介
历史沿革
获奖情况
数据库收录
编委会
编委
青年编委
规章制度
期刊在线
最新录用
优先发表
当期目次
过刊浏览
电子书
浏览排行
下载排行
引用排行
高级检索
专刊专栏
下载中心
投稿须知
投稿须知
投稿流程
录用原则
写作指南
学术伦理与科研诚信规则
期刊订阅
广告合作
联系我们
English
所有
标题
作者
关键词
摘要
DOI
栏目
地址
基金
中图分类号
首页
期刊介绍
刊物简介
历史沿革
获奖情况
数据库收录
编委会
编委
青年编委
规章制度
期刊在线
最新录用
优先发表
当期目次
过刊浏览
电子书
浏览排行
下载排行
引用排行
高级检索
专刊专栏
下载中心
投稿须知
投稿须知
投稿流程
录用原则
写作指南
学术伦理与科研诚信规则
期刊订阅
广告合作
联系我们
English
吉非罗齐的合成
摘要
HTML全文
图
(0)
表
(0)
参考文献
(0)
相关文章
施引文献
资源附件
(0)
摘要
摘要:
目的:合成吉非罗齐,并进行工艺改进。方法:以2,5-二甲基苯酚为起始原料,与1-氯-3-溴丙烷反应,得3-(2,5-二甲苯氧基)-1-氯丙烷,再与异丁酸钠锂作用,制得吉非罗齐。结果:通过两步反应制得产物,总收率43.8%。醚化反应经优化后收率较文献提高30%以上。合成产物经红外光谱、核磁共振谱及质谱确证。结论:缩短了反应步骤,提高了反应收率。吉非罗齐的合成@芦金荣@马英
HTML全文
参考文献
(0)
相关文章
施引文献
资源附件
(0)
/
下载:
全尺寸图片
幻灯片
返回文章
分享
用微信扫码二维码
分享至好友和朋友圈
返回
×
Close
导出文件
文件类别
RIS(可直接使用Endnote编辑器进行编辑)
Bib(可直接使用Latex编辑器进行编辑)
Txt
引用内容
引文——仅导出文章的Citation信息
引文和摘要——导出文章的Citation信息和文章摘要信息
×
Close
引用参考文献格式