摘要: 应用ＰＣＲ技术从Ｅ．ｃｏｌｉ ＪＭ１０９中扩增出长约１．１ｋｂ的Ｓ－腺苷甲硫氨酸合成酶基因，将其插入高表达载体ｐＥＴ１１ｃ的ＮｄｅＩ和ＢａｍＨＩ位点中，转化Ｅ．ｃｏｌｉ ＢＬ２１（ＤＥ３）。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和薄层扫描结果表明，重组菌Ｓ－腺苷甲硫 酸合成酶的表达量点菌体总可溶性蛋白含量的５８．３％，酶活测定结果表明，重组菌Ｓ－腺苷甲硫氨酸合成酶的活力比宿主菌高７倍。