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抗前列腺增生药SL—89.0519—08的合成

抗前列腺增生药SL—89.0519—08的合成[J]. 中国药科大学学报, 2002, (2): 20-22.
引用本文: 抗前列腺增生药SL—89.0519—08的合成[J]. 中国药科大学学报, 2002, (2): 20-22.
Synthesis of SL-89.0519-08[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (2): 20-22.
Citation: Synthesis of SL-89.0519-08[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2002, (2): 20-22.

抗前列腺增生药SL—89.0519—08的合成

Synthesis of SL-89.0519-08

  • 摘要: 目的:研究治疗前列腺增生的α1-受体拮抗剂SL-89.0519-08的合成路线。方法:以5-氯-2-甲氧基苯胺为原料,经环合,烃化,脱保护基和亲核取代等步骤,合成了目标化合物,同时对原料合成工艺进行了摸索。结果:合成的目标化合物经IR,^1HMNR,EI-MS和HRMS得以确证。结论:该合成工艺和路线适宜工业化生产。
    Abstract: AIM The purpose is to make a research of synthetic scheme of adrenergic antagonist SL 89.0519 08 for the treatment of benign prostatic hyperplasia. METHODS Using 5 chloro 2 methoxyaniline, the target compound was synthesized after steps of cycliza
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出版历程
  • 刊出日期:  2002-04-24

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