4—取代的1—二—（4—氟苯基）甲基哌嗪化合物的合成及生物活性
Synthesis and Bio-activity of 4-Substituted 1-Bis(4-Fluoro-Phenyl)MethylPiperazine
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摘要: 目的 合成4-取代的1-二-（4-氟苯基）甲基哌嗪化合物。寻找优良的抗偏头痛药物。方法 以盐酸洛美利嗪为先导物，对其哌嗪4位取代基进行修饰。结果和结论 合成了11个未见文献报道的4-取代的合成 1-二-（4-氟苯基）甲基哌嗪化合物，结构经IR，^1HNMR,MS及元素分析确证，初步药理筛选结果显示，化合物I1-2，I6-11均有不同程度的钙拮抗活性，其中I2的活性与阳性对照药盐酸洛美利嗪接近。
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