2‘—乙酰基—12—羟基—2,3,10,11—二脱水—6—氧—甲基红霉素A的新合成法
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摘要: 14元环大环内酯抗生素红霉素A(ErythromycinA ,1 )是广泛应用的口服抗生素。然而 ,在胃酸条件下 ,红霉素会很快被降解为无活性的降解产物 ,从而降低了红霉素的生物利用度1 。因此 ,为了提高红霉素的酸稳定性而进行了大量的研究工作 ,如 :第二代半合成红霉素衍生物 ,克拉霉素 (Clar ithromycin ,2 ) 2 ,阿齐霉素3,4 (Azithromycin ,3 ) ,具有很好的临床疗效。R =HEngthromycinA 1R =CH3Clarithromycin 2Azithromycin 3这些半合成红霉素衍生物…