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安托可金在犬体内的药代动力学

安托可金在犬体内的药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2003, (4): 79-81.
引用本文: 安托可金在犬体内的药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2003, (4): 79-81.
Pharmacokinetics of 0325k1-1 in Dogs[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (4): 79-81.
Citation: Pharmacokinetics of 0325k1-1 in Dogs[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (4): 79-81.

安托可金在犬体内的药代动力学

Pharmacokinetics of 0325k1-1 in Dogs

  • 摘要: 目的 :研究安托可金在犬体内的药代动力学。方法 :采用石墨炉原子吸收法测定血浆中安托可金的浓度 ,对犬静脉注射后的药动学进行了研究。该测定方法的最低检测浓度为 0 .1μg/ml,线性范围为 0 .1~5 .0 μg/ml,回收率大于 90 %。 结果 :犬静注安托可金后符合二房室模型处置特征 ,分布半衰期为 0 .5 6~ 0 .72h ,消除半衰期为 18.1~ 2 2 .8h ,中央室分布容积为 0 .12 3~ 0 .15 4L/kg。在 5 ,10 ,2 0mg/kg的剂量下AUC分别为 4 0 .8,74 .1和 177.5 μg·h/ml。 结论 :安托可金给药剂量和AUC基本呈线性关系 ,提示安托可金在犬体内处置属于线性动力学 ,其药动学参数呈剂量非依赖性。
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出版历程
  • 刊出日期:  2003-08-24

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