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雷公藤甲素聚乳酸纳米粒载药体系的研究

雷公藤甲素聚乳酸纳米粒载药体系的研究[J]. 中国药科大学学报, 2004, (2): 20-24.
引用本文: 雷公藤甲素聚乳酸纳米粒载药体系的研究[J]. 中国药科大学学报, 2004, (2): 20-24.
Research on System of Triptolide-Loaded Poly (D,L-lactic acid) Nanoparticles[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (2): 20-24.
Citation: Research on System of Triptolide-Loaded Poly (D,L-lactic acid) Nanoparticles[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (2): 20-24.

雷公藤甲素聚乳酸纳米粒载药体系的研究

基金项目: 国家高技术研究发展计划(863计划)

Research on System of Triptolide-Loaded Poly (D,L-lactic acid) Nanoparticles

  • 摘要: 目的:研究聚乳酸包裹雷公藤甲素纳米粒的制备,并探讨其载药性质.方法:采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤甲素(TP)聚乳酸(PLA)纳米粒,考察各工艺因素对纳米粒粒径、包封率及载药量的影响,并通过透射电子显微镜(TEM)、动态激光粒度分析仪、傅立叶红外光谱(FT-IR)及X-射线粉末衍射(X-ray)初步研究了其载药性质.结果:优选出适合处方的包合工艺为:水相与有机相的比例为40:15(v/v),表面活性剂的浓度为1%,药物的浓度为0.3%,TP与PLA的比例为1:15(w/w),包封率为74.27%,载药量的百分率为1.36%,所得纳米粒形态光滑规整,其粒径分布均匀,FT-IR及X-ray表明TP被有效地包裹在纳米粒中.结论:此方法适合制备脂溶性药物聚合物纳米粒,适合大生产.
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出版历程
  • 刊出日期:  2004-04-24

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