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醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究

醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究[J]. 中国药科大学学报, 2004, (5): 57-59.
引用本文: 醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究[J]. 中国药科大学学报, 2004, (5): 57-59.
Studies on Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Aceclofenac Controlled-Release Tablets in Dogs[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (5): 57-59.
Citation: Studies on Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Aceclofenac Controlled-Release Tablets in Dogs[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (5): 57-59.

醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究

Studies on Pharmacokinetics and Relative Bioavailability of Aceclofenac Controlled-Release Tablets in Dogs

  • 摘要: 目的:建立了测定犬血浆中醋氯芬酸浓度的HPLC方法,研究醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度.方法:样品采用正己烷提取,HPLC-UV法测定,紫外检测波长为276 nm.流动相:甲醇-三蒸水-冰醋酸(77:23:0.3)组成.流速1.5 ml/min.色谱柱为C18,10 μm,柱长300 mm×4.6 mm I.D..结果:血浆中杂质不干扰样品峰,方法的回收率大于90%,最低检测浓度醋氯芬酸为1.65 μg/ml;线性范围为1.65~100 μg/ml.犬单剂量ig 200 mg醋氯芬酸缓释片后,估算的末端相半衰期为6.03±1.95 h,峰时间和峰浓度分别为5.0±2.7 h和61.36±20.75 μg/ml,MRT 为9.79±1.71 h.其t1/2、tmax、MRT显著大于普通片(P<0.05),峰浓度显著低于普通片(P<0.05).结论:本文建立的HPLC-UV法适合用于醋氯芬酸的临床研究;缓释片具有缓释特征,与市售普通片吸收程度生物等效.
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出版历程
  • 刊出日期:  2004-10-24

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