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尼群地平缓释片的研制及体外释药因素分析

尼群地平缓释片的研制及体外释药因素分析[J]. 中国药科大学学报, 2004, (6): 22-26.
引用本文: 尼群地平缓释片的研制及体外释药因素分析[J]. 中国药科大学学报, 2004, (6): 22-26.
Studies on Nitrendipine Sustained-Release Tablets and in vitro Release Characteristics[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (6): 22-26.
Citation: Studies on Nitrendipine Sustained-Release Tablets and in vitro Release Characteristics[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2004, (6): 22-26.

尼群地平缓释片的研制及体外释药因素分析

Studies on Nitrendipine Sustained-Release Tablets and in vitro Release Characteristics

  • 摘要: 目的:研制凝胶骨架型尼群地平缓释片,考察处方、工艺等因素对体外释药行为的影响.方法:以HPMC为凝胶骨架材料制备缓释片,对释放介质pH值,药物粒径、骨架材料和致孔剂用量,压片压力等对体外释药行为的影响进行了考察.结果:药物从骨架片中的释放符合Highchi动力学过程,释药速率受原料药粒径和骨架材料用量的影响,释放介质pH值、致孔剂用量和压片压力对释药速率影响较小.结论:本文研制的尼群地平缓释片处方合理,有较好的可控性,调整处方,控制药物粒径,可得到符合设计要求的释药速率.
    Abstract: AIM:Nitrendipine sustained-release tablets were developed as a gel matrix for using once daily and the effect of formulation and process on its in vitro release characteristics was evaluated.METHOD:Nitrendipine sustained-release tablets were prepared usin
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出版历程
  • 刊出日期:  2004-12-24

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