氨氯地平衍生物CJX1对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用

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氨氯地平衍生物CJX1对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用

姬汴生, 何玲, 刘国卿

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姬汴生, 何玲, 刘国卿. 氨氯地平衍生物CJX1对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(2): 159-163.

引用本文:

姬汴生, 何玲, 刘国卿. 氨氯地平衍生物CJX1对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(2): 159-163.

氨氯地平衍生物CJX1对K562/DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用

中国药科大学药理学教研室

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出版历程
- 刊出日期: 2005-04-24

摘要: 目的:研究氨氯地平衍生物CJX1对K5 6 2 /DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用。方法:应用流式细胞仪和MTT法观察了CJX1对K5 6 2 /DOX细胞P- 糖蛋白(P -gp)的抑制作用及对K5 6 2 /DOX细胞阿霉素耐药的逆转作用。结果:CJX1能剂量相关性地增加K5 6 2 /DOX细胞内罗丹明12 3(Rh 12 3)的累计,明显抑制P -gp介导的Rh 12 3外排,显著增强阿霉素对K5 6 2 /DOX细胞的细胞毒作用,增加K5 6 2 /DOX细胞内阿霉素水平。结论:氨氯地平衍生物CJX1能显著抑制P gp的外排功能,逆转K5 6 2 /DOX细胞的多药耐药性。
- CJX1 /
- 氨氯地平衍生物 /
- P-糖蛋白 /
- 多药耐药 /
- 阿霉素 /
- 逆转作用

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