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两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究

冯敏, 潘仕荣, 张静夏, 王琴梅, 吴伟荣, 李瑞明

冯敏, 潘仕荣, 张静夏, 王琴梅, 吴伟荣, 李瑞明. 两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(4): 321-325.
引用本文: 冯敏, 潘仕荣, 张静夏, 王琴梅, 吴伟荣, 李瑞明. 两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(4): 321-325.

两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究

  • 摘要: 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性。方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率。结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1~961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0~114.4倍。PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2。表明Py-NP 99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取。结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运。
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出版历程
  • 刊出日期:  2005-08-24

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