脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定

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脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定

杨毅刚, 周长林, 窦洁, 陈新

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杨毅刚, 周长林, 窦洁, 陈新. 脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(4): 378-380.

引用本文:

杨毅刚, 周长林, 窦洁, 陈新. 脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定[J]. 中国药科大学学报, 2005, 36(4): 378-380.

脱氢奎尼酸合成酶基因aroB在大肠杆菌中的克隆表达及酶活力测定

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中国药科大学生命科学与技术学院
2.
南京莱尔生物化工有限公司

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出版历程
- 刊出日期: 2005-08-24

摘要: 目的:在大肠杆菌中高效表达脱氢奎尼酸合成酶。方法:以大肠杆菌基因组为模板,采用PCR扩增得到脱氢奎尼酸合成酶基因aroB,并在大肠杆菌中进行表达。结果:在浓度为0.5 mmol/L的IPTG诱导4 h后aroB基因表达量占菌体总可溶性蛋白40.0%,SDS-PAGE显示重组菌诱导后表达的脱氢奎尼酸合成酶蛋白分子量约为38 kDa,发酵液中脱氢奎尼酸合成酶的酶活力达到178 U/L,为宿主菌的35.6倍。结论:脱氢奎尼酸合成酶在大肠杆菌中实现了高效表达。
- 脱氢奎尼酸合成酶 /
- 生物合成 /
- 克隆与表达 /
- 奎尼酸

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