Salacinol结构类似简化物的设计与合成(英文)

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Salacinol结构类似简化物的设计与合成(英文)

邵颖, 村岡修, 田邉元三, 五島裕義, 尤启冬

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邵颖, 村岡修, 田邉元三, 五島裕義, 尤启冬. Salacinol结构类似简化物的设计与合成(英文)[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(5): 403-406.

引用本文:

邵颖, 村岡修, 田邉元三, 五島裕義, 尤启冬. Salacinol结构类似简化物的设计与合成(英文)[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(5): 403-406.

Salacinol结构类似简化物的设计与合成(英文)

1.
中国药科大学药物化学教研室
2.
日本近畿大学药学院

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出版历程
- 刊出日期: 2006-10-24

摘要: 目的:探索Salacinol全合成的基本步骤。方法:根据Salacinol的结构组成,设计了其结构类似简化物1-(3-磺氧丙基)四氢噻吩锍盐(2)。以四氢噻吩和3-碘基丙醇为原料,经偶合反应和三氧化硫吡啶的酯化制得化合物2。当在相同的条件下以3-碘基丙醇硫酸酯钠替代3-碘基丙醇为烷化剂时,其主要产物经确证为3-碘基丙醇硫酸酯钠的分子内环化物1,4-丙二醇硫酸内酯(7)。结果:上述模拟实验结果提示,通过两步反应制得化合物2的方法可能为Salacinol的全合成提供一种新的途径。
- salacinol /
- 类似物 /
- 锍盐 /
- S-烷基化 /
- O-磺化

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