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羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学

张海防, 郭健新, 黄罗生, 平其能

张海防, 郭健新, 黄罗生, 平其能. 羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(5): 456-460.
引用本文: 张海防, 郭健新, 黄罗生, 平其能. 羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2006, 37(5): 456-460.

羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学

  • 摘要: 目的:研究羟基红花黄色素A在大鼠体内的药代动力学。方法:羟基红花黄色素A大鼠尾静脉注射给药和灌胃给药,HPLC测定血浆中药物的含量,3P97计算药代动力学参数;大鼠胆管插管收集给药后24 h胆汁;代谢笼收集大鼠给药后24 h尿样和粪便。结果:静脉注射给药符合二室开放模型,胆汁累积排泄量为1.32%,尿中24 h累积排泄率为88.6%,粪便中没有检测到药物。灌胃给药绝对生物利用度是1.2%;胆汁累积排泄量为0.062%;尿中24 h累积排泄率为2.9%;粪便24 h累积排泄率为48%。结论:羟基红花黄色素A大鼠口服吸收较差,有胆汁外排效应;血中药物以肾排泄为主。
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出版历程
  • 刊出日期:  2006-10-24

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