药物转运蛋白对灯盏花素小肠吸收的影响

基金项目: 湖北省科技攻关项目

Preparation and transdermal absorption of triamcinolone-acetonide-acetate loaded nanostructured lipid carriers

摘要: 目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白(MRP2)对灯盏花素小肠吸收的影响。方法:HPLC法测定大鼠肠液中灯盏花素的浓度,以大鼠在体单向灌流实验(SPIP)研究药物的小肠吸收,计算不含抑制剂药物组和含抑制剂药物组的小肠表观渗透系数(Papp)。结果:含P-gp抑制剂药物组与原药组相比,Papp没有显著变化;含MRP2抑制剂药物组与原药组相比,Papp显著增加。结论:P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可将吸收的灯盏花素从肠上皮细胞内又转运回肠腔,从而降低灯盏花素的吸收。
- 灯盏花素 /
- P-糖蛋白 /
- 多药耐药相关蛋白 /
- 小肠吸收 /
- 单向灌流
- nanostructured lipid carriers(NLC) /
- triamcinolone-acetonide-acetate(TAA) /
- high-pressure homogenization technique /
- transdermal absorption