23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性

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23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性

毕毅, 徐进宜, 吴晓明, 叶文才, 袁胜涛, 张陆勇

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毕毅, 徐进宜, 吴晓明, 叶文才, 袁胜涛, 张陆勇. 23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(2): 108-111.

引用本文:

毕毅, 徐进宜, 吴晓明, 叶文才, 袁胜涛, 张陆勇. 23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(2): 108-111.

23-羟基白桦脂酸的30位羟基衍生物的合成及其抗肿瘤活性

1.
中国药科大学药物化学教研室
2.
中国药科大学天然药物化学教研室
3.
国家新药筛选中心

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出版历程
- 刊出日期: 2007-04-24

摘要: 目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及28位酯化得23-羟基白桦脂酸酯,再与间氯过氧苯甲酸进行环氧化反应,开环及脱保护得到目标化合物。用MTT法进行抗肿瘤活性的测定。结果:所合成的新化合物6a-e和7a其结构均经过红外光谱,质谱和核磁共振氢谱确证。目标化合物6a-e的抗肿瘤活性在多个细胞系中高于23-羟基白桦脂酸。结论:23-羟基白桦脂酸的衍生物6e可作为比较有潜力的候选化合物进一步进行抗肿瘤活性研究。
- 23-羟基白桦脂酸 /
- 间氯过氧苯甲酸 /
- 环氧化反应 /
- 抗肿瘤活性

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