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甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学

丁莉坤, 周霞, 丁黎, 杨林, 文爱东

丁莉坤, 周霞, 丁黎, 杨林, 文爱东. 甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(2): 153-156.
引用本文: 丁莉坤, 周霞, 丁黎, 杨林, 文爱东. 甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 2007, 38(2): 153-156.

甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学

  • 摘要: 目的:研究甲磺司特活性代谢物4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)-丙烯酰苯胺(M-1)在健康志愿者体内的药代动力学特征。方法:10名健康志愿者男女各半,单次及多次口服甲磺司特颗粒剂后,采用HPLC-MS法测定人血浆中甲磺司特活性代谢物M-1的浓度,计算药代动力学参数。结果:单次口服甲磺司特颗粒剂100 mg后,甲磺司特活性代谢物M-1的血药达峰浓度为(9.84±2.41)ng/mL;达峰时间为(3.0±1.3)h;AUC为(80.58±10.49)ng.h/mL;消除半衰期为(6.5±1.4)h。多次口服甲磺司特颗粒剂后,甲磺司特活性代谢物M-1的血药达峰浓度为(14.08±1.79)ng/mL;达峰时间为(2.5±1.2)h;AUC为(82.20±12.17)ng.h/mL;消除半衰期为(8.3±1.6)h。结论:多次给药后甲磺司特活性代谢物M-1的人体药代动力学参数与单次给药的药代动力学参数基本一致,AUC与tmax均与性别无关。
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出版历程
  • 刊出日期:  2007-04-24

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