CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用

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CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用

孙雅, 陈西敬

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孙雅, 陈西敬. CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用[J]. 中国药科大学学报, 2008, 39(3): 285-288.

引用本文:

孙雅, 陈西敬. CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用[J]. 中国药科大学学报, 2008, 39(3): 285-288.

CYP3A和P-糖蛋白在药物肠首过效应中的协同作用

孙雅,
陈西敬

中国药科大学药物代谢与动力学研究中心

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出版历程
- 刊出日期: 2008-06-24

摘要: P-糖蛋白(P-gp)是一种ATP依赖型的药物外排转运体,限制相应底物在小肠的吸收;CYP3A是肠上皮细胞中的一种重要的代谢酶,广泛参与药物的代谢。许多药物既是P-gp的底物,又是CYP3A的底物,两者共同作用可使药物口服后的首过效应增加,吸收程度降低。另有一些药物是P-gp和CYP3A的共同抑制剂,与P-gp和CYP3A的底物共同服用后能促进底物的吸收。本文对近年来关于P-gp和CYP3A在药物肠吸收首过效应中协同作用的研究报道作一综述。
- P-糖蛋白 /
- CYP3A /
- 首过效应 /
- 联合用药

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