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pH梯度法制备伊立替康脂质体

张自强, 朱家壁, 姚静, 李战, 何红燕

张自强, 朱家壁, 姚静, 李战, 何红燕. pH梯度法制备伊立替康脂质体[J]. 中国药科大学学报, 2008, 39(4): 312-316.
引用本文: 张自强, 朱家壁, 姚静, 李战, 何红燕. pH梯度法制备伊立替康脂质体[J]. 中国药科大学学报, 2008, 39(4): 312-316.

pH梯度法制备伊立替康脂质体

  • 摘要: 目的:以pH梯度法制备伊立替康脂质体,研究两种铵盐对伊立替康脂质体主动载药行为的影响。方法:采用薄膜分散-高压乳匀法制备空白脂质体,通过pH梯度法将药物包封入脂质体中,建立铵离子的测定方法;研究pH梯度、孵化温度对脂质体包封率及药物释放的影响。结果:以硫酸铵和磷酸氢二铵建立脂质体膜内外梯度制备的空白脂质体主动载药后,包封率分别为(98.2±1.5)%和(87.6±2.3)%,两种脂质体的包封率均随pH梯度增加而增加,其中以硫酸铵制备的载药脂质体药物的释放较慢。结论:pH梯度法适合制备伊立替康脂质体,pH相同时,铵盐的类型对脂质体主动载药后的包封率和释放均有一定影响。
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出版历程
  • 刊出日期:  2008-08-24

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