摘要
以卢帕替芬为原料,经溴代丁二酸亲核取代反应,分离纯化获取高纯度的杂质C化合物,运用IR、UV、MS、1H NMR、13C NMR、DEPT135°、HSQC、HMBC、1H-1HCOSY等技术手段对其结构进行确证。本研究制备的杂质C制备工艺简单、条件温和、易于获得,纯度99.0%,收率25%~30%;并且样品经结构确证符合目标化合物。杂质C的制备和结构确证为新药富马酸卢帕替芬原料及制剂的杂质研究提供了杂质C对照品,为富马酸卢帕替芬质量控制提供了理论依据。
富马酸卢帕替芬是一种多靶点、广谱的抗过敏一类新药(图1-A),具有抗组胺、肥大细胞稳定、抗血小板活化因子、抗嗜酸性粒细胞作用,其中枢镇静的不良反应更小[1]。对富马酸卢帕替芬原料进行质量分析研究,发现原料样品中含有少量富马酸卢帕替芬杂质C。富马酸卢帕替芬杂质C是由富马酸卢帕替芬中间体卢帕替芬的吡啶叔胺位点与富马酸发生副反应,形成的内盐化合物[2](图1-B)。该杂质与富马酸卢帕替芬结构相近,在终产物及后续的制剂中一直存在,影响药物质量[3],需要深入研究并进行控制。进一步考察发现高温和酸性条件下容易产生该杂质。因此,在原料及制剂的杂质谱控制策略中,将其作为主要工艺杂质进行研究和控制。本研究主要针对杂质C的制备工艺、结构确证进行全面研究,为制定富马酸卢帕替芬原料及制剂的质量标准提供依据。
Figure 1 Structures of rupatifen fumarate(A)and its impurity C(B)
通过化学合成杂质C,以卢帕替芬(1)为原料,在有机碱三乙胺的条件下,经溴代丁二酸(2)试剂亲核取代反应;再经萃取、分离纯化获得高纯度的杂质C(3)化合物,合成工艺见路线1。
Scheme 1 Synthetic route of rupatifen fumarate impurity C
卢帕替芬为本实验室自制合成,其他试剂均为市售分析纯。
500M核磁共振仪、Bruker Esquire 3000 plus高分辨质谱仪(美国Bruker公司);UV-1800紫外可见光谱仪(日本岛津公司);Avatar 470傅里叶红外光谱仪(美国Nicolet仪器公司);1260高效液相色谱仪(美国安捷伦科技公司);MS205DU电子天平[梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司]。
在富马酸卢帕替芬原料研究中,采用高效液相色谱法对富马酸卢帕替芬原料样品和降解样品进行检测,结果如图2所示。在研究过程中,发现多批样品中含少量的杂质C,且在高温和酸性条件下样品溶液容易产生该杂质C,随着时间的增加,该杂质的含量亦增加。为了更好地控制产品质量,因而对该杂质进行了进一步研究。
Figure 2 HPLC of rupatifen fumarate under different conditions
注: 1:Raw material;2:Raw material at 60 °C, acidic solution (pH 1.2) for 2 h;3:Raw material at 60 °C, acidic solution (pH 1.2) for 3 h
将卢帕替芬10.0 g和二氯甲烷300 mL投入反应容器,室温下搅拌溶解,再加入三乙胺20.0 mL和溴代丁二酸10.0 g,搅拌溶解,35 ℃下反应,HPLC监控反应至结束;反应液加入50%乙醇水溶液(100 mL×2)洗涤,有机相无水硫酸钠干燥;30~50 ℃浓缩至干,得到杂质C粗品。
浓缩物用少量二氯甲烷溶解,硅胶柱纯化,上样量:浓缩物与硅胶柱填料的质量比为1.5∶100;用二氯甲烷-甲醇(1∶2→10∶1)梯度洗脱,洗脱收集目标分离液,浓缩至干,50~60 ℃真空干燥,得到淡黄色晶体,即富马酸卢帕替芬杂质C化合物,产物质量为3.84 g,收率29.8%,纯度99.0%(HPLC,面积归一化),详见图3,合成杂质C的保留时间与原料中该杂质的保留时间基本一致。
Figure 3 HPLC of rupatifen fumarate impurity C
依据《化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则》[4],对制备的杂质C化合物进行结构确证。
制备获得杂质的准分子离子峰,ESI-MS正离子质谱图(图4)中,在m/z 517处的较强离子峰对应于样品的[M+H]+离子,在m/z 539处的较强离子峰对应于样品的[M+Na]+离子;IT-TOF质谱正离子质谱图(图5)中在m/z 517.171 0处的较强离子峰对应于样品的[M+H]+离子,与元素组成为[C29H29N2O5S]+ 的离子误差仅为15.8,表明样品的元素组成为C29H28N2O5S,与图示分子一致。在m/z 539.159 1处的较强离子峰对应于样品的[M+Na]+离子,与元素组成为[C29H28N2O5SNa]+的离子误差仅为3.70,表明样品的元素组成为C29H28N2O5S,相对分子质量为516。
Figure 4 ESI-MS positive ion mass spectrum of rupatifen fumarate impurity C
Figure 5 IT-TOF mass spectrum of rupatifen fumarate impurity C
采用KBr压片方式对获得的杂质进行检测,红外光谱图示有明显的羧酸羟基的伸缩振动υ-OH(3 431 cm-1)、羰基的伸缩振动υC=O(1 652 cm-1)、芳环的碳碳骨架伸缩振动υC=C (1 640、1 588 cm-1)、甲基及亚甲基的碳氢弯曲振动δ CH(1 450、1 402 cm-1)、碳氮伸缩振动υC=N(1 283 cm-1)等特征吸收峰(图略),表明样品中含有羧酸羟基、羰基、芳环、甲基、亚甲基、碳氮键等基团。
将制备获得的杂质C样品用甲醇溶解,扫描波长设定为200~600 nm。紫外吸收光谱图见图6,样品在甲醇溶液中的紫外吸收图谱显示出样品具有较强紫外活性,出现多个谱带吸收,样品在222 nm出现的紫外吸收为芳环及其共轭体系的E吸收带,在287 nm左右出现的紫外吸收为芳环及其共轭体系的K吸收带,在298 nm左右出现的紫外吸收为羰基的R吸收带,这些特征与富马酸卢帕替芬杂质C分子结构特征相符。
Figure 6 UV-visible absorption spectrum of rupatifen fumarate impurity C dissolved in methanol
2.3.4 核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR,DEPT135o)以及相关谱(HSQC、HMBC、1H-1HCOSY)利用500M核磁共振仪,以(CD3)2CO作溶剂进行检测,数据分析如下。
样品的1H NMR谱(图7、表1)显示,分子中共有多组质子信号,共28个质子,δ 1.25,3.16的质子信号为样品中残留乙醇信号。
Figure 7 1H NMR spectrum of rupatifen fumarate impurity C
Table 1 1H NMR and 1H-1HCOSY data of rupatifen fumarate impurity C
1H NMR | 1H-1HCOSY |
---|
δ | Multiplicity | Proton number | Ownership of the hydrogen | δ H | Ownership of the hydrogen |
2.23,2.33,2.75,2.81 |
m |
4 |
H-16,17 |
2.36,2.40,2.68 |
H-15,18 |
2.36,2.40,2.68 |
m |
4 |
H-15,18 |
2.23,2.33,2.75,2.81 |
H-16,17 |
2.50 |
s |
3 |
H-25 |
/ |
/ |
2.96,3.30 |
m |
2 |
H-28 |
5.30 |
H-26 |
3.66 |
s |
2 |
H-7 |
/ |
/ |
3.70 |
s |
2 |
H-19 |
/ |
/ |
5.30 |
t |
1 |
H-26 |
3.22,3.48 |
H-28 |
7.16 |
d |
1 |
H-13 |
7.94 |
H-12 |
7.17 |
m |
1 |
H-2 |
7.18,7.37 |
H-3,1 |
7.18 |
m |
1 |
H-3 |
7.17,7.20 |
H-2,4 |
7.20 |
m |
1 |
H-4 |
7.18 |
H-3 |
7.37 |
t |
1 |
H-1 |
7.17 |
H-2 |
7.94 |
d |
1 |
H-12 |
7.16 |
H-13 |
8.26 |
s |
1 |
H-24 |
/ |
/ |
8.74 |
s |
1 |
H-22 |
/ |
/ |
8.81 |
s |
1 |
H-21 |
/ |
/ |
样品的1H-1HCOSY谱(图8、表1)显示,高场区的δ 2.23,2.33,2.75,2.81的质子和δ 2.36,2.40,2.68的质子之间有耦合关系,δ 2.96,3.30的质子和δ 5.30的质子之间有耦合关系,δ 7.16 的质子和δ 7.94的质子之间有耦合关系,δ 7.17 的质子和δ 7.37的质子之间有耦合关系,因此可知上述质子分别处于相邻位置。
Figure 8 1H-1HCOSY spectrum of rupatifen fumarate impurity C
样品的13C NMR谱(图9)显示,样品分子有27组C信号,分子中含有29个C,其中δ 31.42,54.31为两个碳的重叠信号,具体归属见表2。比较13C NMR和DEPT135°谱(图10)显示出1个伯碳,5组仲碳,10组叔碳,其余为季碳。HSQC谱(图11)可以确认各组碳与氢的连接关系。
Figure 9 13C NMR spectrum of rupatifen fumarate impurity C
Table 2 13C NMR,DEPT135o,HSQC and HMBC data of impurity C
δ | DEPT 135° | Number of carbon | Affiliation (Serial number of carbon) | HSQC | HMBC |
---|
δ H | Ownership of the hydrogen | δ H | Ownership of the hydrogen |
18.20 |
CH3 |
1 |
C25 |
2.50 |
H-25 |
8.26,8.74 |
H-24,22 |
31.42 |
CH2 |
2 |
C15,18 |
2.36,2.40 2.68 |
H-15,18 |
2.36,2.40,2.68 2.23,2.33,2.75,2.81 |
H-15,18 H-16,17 |
40.00 |
CH2 |
1 |
C28 |
2.96,3.30 |
H-28 |
5.30 |
H-26 |
49.51 |
CH2 |
1 |
C7 |
3.66 |
H-7 |
7.37 |
H-1 |
54.31 |
CH2 |
2 |
C16,17 |
2.23,2.33,2.75,2.81 |
H-16,17 |
2.36,2.40,2.68 2.23,2.33,2.75,2.81 3.70 |
H-15,18 H-16,17 H-19 |
57.75 |
CH2 |
1 |
C19 |
3.70 |
H-19 |
8.26,8.81 |
H-24,21 |
72.88 |
CH |
1 |
C26 |
5.30 |
H-26 |
2.96,3.30 8.74,8.81 |
H-28 H-22,21 |
127.15 |
CH |
1 |
C3 |
7.18 |
H-3 |
7.37 |
H-1 |
127.75 |
CH |
1 |
C4 |
7.20 |
H-4 |
7.17 |
H-2 |
128.60 |
C |
1 |
C11 |
/ |
/ |
7.16 2.40,2.68 |
H-13 H-15,18 |
129.09 |
CH |
1 |
C2 |
7.17 |
H-2 |
7.20 |
H-4 |
129.90 |
CH |
1 |
C1 |
7.37 |
H-1 |
7.18,3.66 |
H-3,7 |
131.35 |
CH |
1 |
C13 |
7.13 |
H-13 |
7.94 |
H-12 |
132.84 |
C |
1 |
C6 |
/ |
/ |
3.66,7.17,7.20 |
H-7,2,4 |
133.78 |
CH |
1 |
C12 |
7.74 |
H-12 |
7.16 |
H-13 |
137.22 |
C |
1 |
C9 |
/ |
/ |
3.66 7.94,7.16 |
H-7 H-12,13 |
137.31 |
C |
1 |
C20 |
/ |
/ |
3.70,8.81 |
H-19,21 |
137.72 |
C |
1 |
C23 |
/ |
/ |
2.50,8.74, 8.81 |
H-25,22,21 |
139.55 |
C |
1 |
C14 |
/ |
/ |
2.36,2.40,2.68 2.23,2.33,2.75,2.81 |
H-15,18 H-16,17 |
141.35 |
C |
1 |
C5 |
/ |
/ |
7.37,7.18,3.66 |
H-1,3,7 |
142.43 |
CH |
1 |
C21 |
8.74 |
H-21 |
8.26 2.50,5.30 |
H-24 H-25,26 |
143.64 |
CH |
1 |
C22 |
8.81 |
H-22 |
3.70,5.30 2.50,8.26 |
H-19,26 H-25,24 |
145.50 |
CH |
1 |
C24 |
8.26 |
H-24 |
2.50,3.70 8.81,8.74 |
H-25,19 H-21,22 |
148.57 |
C |
1 |
C10 |
/ |
/ |
7.94,7.16 |
H-12,13 |
167.61 |
C |
1 |
C29 |
/ |
/ |
5.30 |
H-26 |
172.30 |
C |
1 |
C27 |
/ |
/ |
2.96,3.30 |
H-28 |
189.14 |
C |
1 |
C8 |
/ |
/ |
3.66 |
H-7 |
Figure 10 DEPT135o spectrum of rupatifen fumarate impurity C
Figure 11 HSQC spectrum of rupatifen fumarate impurity C
样品的HMBC谱(图12)显示C7与δ 7.37的芳环质子有远程相关,因此确定该组质子为H-1质子。结合HSQC谱,与其相耦合的碳δ 129.90为C1。1H-1HCOSY谱中显示,δ 7.17的质子和H-1质子之间有耦合关系,由此确定该组质子含H-2质子,结合HMBC谱及1H-1HCOSY谱,可知δ 7.18,7.20的质子对应H-3和H-4质子。结合HMBC谱和HSQC谱,可知δ 129.09为C2,δ 127.15为C3,δ 127.75为C4。HMBC谱显示δ 141.35的季碳与H-1,3,7的质子有远程相关,因此确定该季碳为C5。季碳δ 132.84同时与H-7,2,4质子有远程相关,结合化学位移,确定该季碳为C6。综合判断,1H NMR谱中的质子峰δ 7.37(t,1H)、δ 7.17(m,2H)、δ 7.18(m,1H)、δ 7.20(m,1H)和它们在HSQC谱中相关的叔碳信号δ 129.90、 δ 129.09、 δ 127.15、δ 127.75及季碳信号δ 141.35、δ 132.84的归属,可推断该药结构中存在一个相邻两位被取代的苯环,即结构片段1(表3)。
Figure 12 HMBC spectrum of rupatifen fumarate impurity C
1H-1HCOSY谱中显示,δ 3.66的仲碳质子无耦合关系,HMBC谱显示该组质子与羰基碳有远程相关,由此确定该组质子对应H-7质子。结合HSQC谱,可知C7对应δ 49.51。HMBC谱显示δ 189.14的羰基季碳与H-7质子有远程相关,因此确定该季碳为C8。
HMBC谱显示δ 137.22的季碳与H-7质子有远程相关,因此确定该季碳为C9。1H-1HCOSY谱中显示,δ 7.16的质子与δ 7.94的质子之间有耦合关系。HMBC谱显示C9与上述质子有远程相关,结合化学环境确定二者分别对应为H-13和H-12质子,结合HSQC谱,可知C12,C13分别对应δ 133.78和δ 131.35。HMBC谱显示δ 148.57的季碳与H-12,13质子有远程相关,因此确定该季碳为C10。季碳δ 128.60与H-13,15,18质子有远程相关,结合化学位移,确定为C11。从1H NMR谱中的质子峰δ 7.94(d,1H)、δ 7.16(d,1H)和它们在HSQC谱中相关的叔碳信号δ 131.35、δ 133.78及季碳信号δ 137.22、δ 148.57的归属,可推断该药结构中存在一个相邻两位被取代的噻吩环,即结构片段2(表3)。
综合判断:由13C NMR谱中的碳信号δ 141.35、δ 132.84、δ 49.51、δ 189.14、δ 137.22、δ 148.57、δ 128.60的归属,可推断该药结构中存在一环庚二烯酮。因环庚二烯酮与上述噻吩环共用两个碳δ 137.22、δ 148.57,说明两环并联;环庚二烯酮与上述苯环共用两个碳δ 141.35、δ 132.84,说明两环也并联;可推断该药结构中存在结构片段3(表3)。
HMBC谱显示季碳δ 139.55同时与H-15,18,H-16,17质子有远程相关,结合化学位移,确定该季碳为C14。1H-1HCOSY谱中显示,δ 2.23,2.33,2.75,2.81的仲碳质子和δ 2.36,2.40,2.68的仲碳质子之间有耦合关系,两组质子各含4个质子,结合化学环境确定二者分别对应为H-16,17和H-15,18质子,结合HSQC谱,可知C15,18,C16,17分别对应δ 31.42和δ 54.31。综合分析:1H NMR谱中的质子峰2.23~2.81(m,4H),2.36~2.68(m,4H)和它们在HSQC谱中相关的仲碳信号δ 31.42、δ 54.31的归属。可推断该药结构中存在一哌啶环,即结构片段4(表3)。
1H-1HCOSY谱中显示,δ 3.70的仲碳质子无耦合关系,HMBC谱显示该组质子与芳环碳有远程相关,由此确定该组质子对应H-19质子,可证明一亚甲基的存在。结合HSQC谱,可知C19对应δ 57.75。HMBC谱显示C19与δ 8.26和δ 8.81的质子有远程相关,结合化学环境,确定两组质子分别对应H-24和H-21质子。结合HSQC谱和HMBC谱,可知C21,C24分别对应δ 142.43和δ 145.50。HMBC谱显示C24与δ 8.74的质子有远程相关,结合化学环境,确定该组质子含H-22质子。结合HSQC谱和HMBC谱,可知C22对应δ 143.64。
HMBC谱显示C22,C24都与δ 2.50的甲基质子有远程相关,结合化学环境,确定该组质子对应H-25质子。结合HSQC谱和HMBC谱,可知C25对应δ 18.20。HMBC谱显示δ 137.31的季碳与H-19,21质子有远程相关,因此确定该季碳为C20。HMBC谱显示δ 137.72的季碳与H-21,22,25质子有远程相关,因此确定该季碳为C23。综合分析,该药结构中存在一间位被取代的吡啶环,并且亚甲基两端分别与哌啶与吡啶基团相连,可推断该药结构中存在结构片段5(表3)。
1H-1HCOSY谱中显示,δ 2.96,3.30的仲碳质子和δ 5.30的叔碳质子之间有耦合关系。HMBC谱显示C21和C22与δ 5.30的叔碳质子有远程相关,因此确定δ 5.30的叔碳质子对应H-26质子,则δ 2.96,3.30的仲碳质子对应H-28质子。结合HSQC谱,可知C26,C28分别对应δ 72.88和δ 40.00。HMBC谱显示δ 167.61的羰基季碳与H-26质子有远程相关,因此确定该季碳为C29。季碳δ 172.30与H-28质子有远程相关,结合化学位移,确定为C27。综合分析,可推断该结构中存在结构片段6(表3)。
因在HMBC谱中结构片段6的质子峰δ 2.36~2.68(m,4H)与结构片段3的季碳C11信号δ 128.60远程相关,说明两片段相连。从而可推断该杂质C结构式,分子结构式见图1-B。
本研究利用化学合成制备富马酸卢帕替芬杂质C,制备工艺简单、条件温和、易于获得,纯度为99.0%,收率为25%~30%;样品综合质谱(MS)、红外光谱图(IR),紫外-可见光谱图(UV-VIS),核磁共振氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR,DEPT135o)以及HSQC,HMBC,1H-1HCOSY等相关谱分析,确证富马酸卢帕替芬杂质C结构(图1-B),分子式为C29H28N2O5S。
富马酸卢帕替芬杂质C为全新化合物,采用化学合成法制备工艺替代高温和酸降解破坏、纯化分离的繁琐工艺,解决了高纯度杂质C对照品难获取及样品量不足的问题,其结构确证研究明确为已知特定杂质,依据ICH Q3A指导原则[5],为做好杂质评估,并制定特定杂质限度,以完善杂质谱的研究,提升富马酸卢帕替芬的质量控制水平。
在富马酸卢帕替芬杂质C制备工艺方面,参考了富马酸卢帕他定杂质卢帕他定2-(1,4-二丁酸)季铵盐的产生原理与定向制备方法[6],该杂质为卢帕他定与富马酸反应形成的卢帕他定2-(1,4-二丁酸)季铵盐[7];同理,结合化合物结构分析,富马酸卢帕替芬亦具有卢帕他定相同的3-甲基吡啶基团,可采用卢帕替芬与溴代丁二酸亲核取代反应,定向制备富马酸卢帕替芬杂质C;并在参照该方法的基础上,改进工艺,提高反应温度、引入有机碱TEA催化剂,使反应时间由5 d缩短至6 h,合成效率及收率均有很大的提高。
在富马酸卢帕替芬杂质C结构确证方面,其结构确证根据化学药物原料药制备和结构确证研究技术指导原则,并借鉴了苯并环庚并噻吩衍生物与富马酸卢帕他定的结构确证研究[8],分析对比了杂质C与卢帕替芬结构差异,核磁共振光谱验证了母核结构一致,为吡啶环中结合了1,4-二丁酸基团形成共价键;同样地,核磁共振光谱验证了杂质C与富马酸卢帕他定其结构的差异点,明确了基团富马酸与1,4-二丁酸在分子结构中分别是以离子键和共价键结合方式;另外,通过1H NMR,13C NMR,DEPT135o,HSQC,HMBC,1H-1HCOSY系统的综合分析,可以进一步明确富马酸卢帕替芬杂质C主结构哌啶环上H-15,H-16,H-17,H-18的碳氢归属难题,而富马酸卢帕他定的结构确证本研究中仅提供氢谱、碳谱,没有明确哌啶结构归属,本研究能为相关类似结构的确证提供借鉴。
在富马酸卢帕替芬研究过程中发现,在高温和酸性条件下,极易降解产生富马酸卢帕替芬杂质C,如富马酸卢帕替芬在60 ℃,酸性(pH 1.2)溶液条件下放置2 h,就降解产生富马酸卢帕替芬杂质C约0.5%,而碱性条件下比较稳定;进一步研究其理化性质,发现使用偏酸性的辅料制备制剂产品[9],该杂质会在长期稳定性考察中逐渐增加,而选择偏碱性的辅料则能避免该杂质的增加。
参考文献
1 Fujian Mindong Rejuvenation Pharmaceutical Co.,Ltd.Anti-allergy benzocycloheptathiophene derivatives:CN,201280031248.3[P].2016-06-01.
[百度学术]
2 Fujian Mindong Rejuvenation Pharmaceutical Co.,Ltd.Rupatifen fumarate impurity C, preparation method and detection method thereof:CN,201811043105.X[P].2019-01-11.
[百度学术]
3 Wang C, Zhou MQ, Huang WC. Separation and structural confirmation of 5-methoxybenzo[d]oxazole-2(3H)-thione from key intermediate of omeprazole[J]. Chin J Synth Chem(合成化学), 2018, 26(4):284‒287.
[百度学术]
4 CFDA.The technical guidelines for the preparation and structural confirmation of chemical drug apis[EB/OL].(2007-08-23)[2019-10-20].http://www.cde.org.cn/zdyz.do?method=largePage &id=2067.
[百度学术]
6 Uriach Y Compania.Rupatadine salt as an antihistaminic agent:CN, 201180030958. X[P].2013-03-06[2019-10-20].
[百度学术]
7 Li LL.Study on the synthesis and impurity of rupatadine fumarate (富马酸卢帕他定的合成及杂质研究)[D].Hangzhou:Zhejiang University,2015.
[百度学术]
8 Zhao X.The synthesis,structure confirmation and qualitative analysis of rupatadine fumarate (富马酸卢帕他定的化学合成、结构确证和质量分析)[D].Jinan: Shandong University,2008.
[百度学术]
9 Hu CQ,Zhang X.Current situation and the trend in impurity profiling of chemical drugs[J].Acta Pharm Sin(药学学报),2019,54(12):2214‒2231.
[百度学术]