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NMR谱在确定克罗烷二萜立体构型中的运用[J]. 中国药科大学学报, 1994, (3): 138-140.
引用本文: NMR谱在确定克罗烷二萜立体构型中的运用[J]. 中国药科大学学报, 1994, (3): 138-140.
shu
The Stereochemistry Determination of 19-Nor-Neoclero dane by NMR Methods[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1994, (3): 138-140.
Citation: The Stereochemistry Determination of 19-Nor-Neoclero dane by NMR Methods[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1994, (3): 138-140.
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NMR谱在确定克罗烷二萜立体构型中的运用

The Stereochemistry Determination of 19-Nor-Neoclero dane by NMR Methods

    摘要
  • 摘要: １９－去甲基克罗烷（１９－Ｎｏｒ－ｎｅｏｃｌｅｒｏｄａｎｅ）二萜的化学结构较为复杂，含有多个手性碳。本文对此类化合物进行了系统的核磁共振（ＮＭＲ）谱研究，首次提出运用Ｈ－６、Ｈ－１０及Ｃ－６，Ｃ－１０的化学位移（δ）值推测这类二萜化合物的绝对构型，并从理论上对此实验结果进行了论证。运用这一方法，推证了两个新化合物庐山香科素丁（ｔｅｕｐｅｒｎｉｎＤ１）和穗花香科素（ｔｅｕｐｏｎｉｎ２）的立体构型，与圆二色散（ＣＤ）光谱法及Ｘ射线单晶衍射法所得结果完全一致。

     

    Abstract: An extensive investigation on the NMR data of some 19-nor-neoclerodane diterpenoids showed the stereochemistries of the compounds might be predicted according to the chemical shifts of H-6,H-10 in the 1HNMR spectra and the values of some carbons in the (1

     

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