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屠锡德, 朱家壁, 毛凤斐, 陆明盛, 李琳英, 曹仲斌, 张祥华. 无味氯霉素的制剂、晶型与疗效[J]. 中国药科大学学报, 1979, (1): 123-131.
引用本文: 屠锡德, 朱家壁, 毛凤斐, 陆明盛, 李琳英, 曹仲斌, 张祥华. 无味氯霉素的制剂、晶型与疗效[J]. 中国药科大学学报, 1979, (1): 123-131.
Tu Xide, Zhu Jiabi, Mao Fengfei, Lu Mingsheng, Li Linying, Cao Zhongbin, Zhang Xianghua. The Effect of Formulations and Polymorphs of Chloramphenicol Palmitate[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1979, (1): 123-131.
Citation: Tu Xide, Zhu Jiabi, Mao Fengfei, Lu Mingsheng, Li Linying, Cao Zhongbin, Zhang Xianghua. The Effect of Formulations and Polymorphs of Chloramphenicol Palmitate[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1979, (1): 123-131.

无味氯霉素的制剂、晶型与疗效

The Effect of Formulations and Polymorphs of Chloramphenicol Palmitate

  • 摘要: 无味氯霉素在人体内的吸收与原料晶型有关。晶型A、非晶型及晶型B的疗效有显著的不同。本文对国产单方混悬液、复方混悬液及原料进行了人和兔的血浓度、红外光谱及显微观察等的研究,证实:无味氯霉素单方混悬液中的无味氯霉素主要为B型,吸收较好,血浓度较高,而复方混悬液和原料主要为A型,吸收较差。对国产A型和试制B型原料与法国A型和意大利B型原料的吸收也作了比较研究,证实:意大利B型和试制B型原料出现血浓度峰较早较高、剂型对吸收也有影响,以混悬液吸收最好,胶囊次之,片剂最差。但在用B型原料制成的片剂中加少量表面活性剂吐温-80,可增加吸收。

     

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