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利喘贝对小鼠及大鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用

利喘贝对小鼠及大鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用[J]. 中国药科大学学报, 1986, (3): 229-231.
引用本文: 利喘贝对小鼠及大鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用[J]. 中国药科大学学报, 1986, (3): 229-231.
INHIBITION OF PASSIVE CUTANEOUS ANAPHYLAXIS BY RIZABEN IN MICE AND RATS[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1986, (3): 229-231.
Citation: INHIBITION OF PASSIVE CUTANEOUS ANAPHYLAXIS BY RIZABEN IN MICE AND RATS[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1986, (3): 229-231.

利喘贝对小鼠及大鼠被动皮肤过敏反应的抑制作用

INHIBITION OF PASSIVE CUTANEOUS ANAPHYLAXIS BY RIZABEN IN MICE AND RATS

  • 摘要: 利喘贝(N-(3,4-二甲氧基肉桂酰基)氨茴酸)是一种邻氨基苯甲酸类衍生物,七十年代由日本江田等人和Kisse药品工业公司共同研制的治疗支气管哮喘的新药。文献报道利喘贝对动物的被动皮肤过敏反应(PCA)、肥大细胞脱粒都有较强的抑制作用,并有显著的临床效果。本文以PCA反应方法对利喘贝作了抗过敏的实验研究。
    Abstract: Rizaben(N-(3,4-dimethoxycinnamoyl)is synthsized,anthranilic acid derivative,given orally with the dose of 100,200,400 mg/kg for mice and 400 mg/kg for rats rizaben inhibited potent inhibition of the passive cutaneous anaphylaxis(PCA)mediated by homycytotr
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出版历程
  • 刊出日期:  1986-09-24

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