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非布丙醇(Febuprol)合成的改进[J]. 中国药科大学学报, 1987, (4): 277-278.
引用本文: 非布丙醇(Febuprol)合成的改进[J]. 中国药科大学学报, 1987, (4): 277-278.
shu
IMPROVED PREPARATION OF FEBUPROL[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1987, (4): 277-278.
Citation: IMPROVED PREPARATION OF FEBUPROL[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1987, (4): 277-278.
shu

非布丙醇(Febuprol)合成的改进

IMPROVED PREPARATION OF FEBUPROL

    摘要
  • 摘要: 非布丙醇是目前临床应用的利胆药,对胆囊炎、胆石症及其手术后高血脂症等有较好的疗效,对急慢性肝炎亦有一定的治疗作用。一般采用的合成路线有三步,将氯代环氧丙烷(Ⅰ)与正丁醇反应,以三氟化硼或三苯基磷的乙醚溶液作催化剂,生成1-氯-3-丁氧基-2-丙醇(Ⅱ),然后脱去氯化氢得到正丁基缩水甘油醚(Ⅲ),Ⅲ再与苯酚缩合得到非布丙醇

     

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