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硫乙内酰脲衍生物的合成与镇痛作用[J]. 中国药科大学学报, 1991, (6): 330-333.
引用本文: 硫乙内酰脲衍生物的合成与镇痛作用[J]. 中国药科大学学报, 1991, (6): 330-333.
Synthesis and Antinociceptive Activity of Thiohydantoin Derivatives[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1991, (6): 330-333.
Citation: Synthesis and Antinociceptive Activity of Thiohydantoin Derivatives[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1991, (6): 330-333.

硫乙内酰脲衍生物的合成与镇痛作用

Synthesis and Antinociceptive Activity of Thiohydantoin Derivatives

  • 摘要: 在已知某些硫乙内酰脲(PTH-AA)的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上,以DL-氨基酸和含氟取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了17个硫乙内酰脲衍生物:(±)5-氨基酸残基-3-取代苯基-2-硫代-乙内酰脲(简称取代-PTH-AA)。经小白鼠热板试验发现,3-CF_3-PTH-Ala(YZ_1)(100 mg/kg,ip)、3-Cl-4-F-PTH-Ala(YZ_8)(100 mg/kg,ip)和3-Cl-4-F-PTH-Arg-HCl(YZ_(15)(100 mg/kg,ip)具有较强的镇痛作用,与盐酸吗啡(40 mg/kg,ip)相当。

     

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