血小板激活因子拮抗剂的研究Ⅰ.2,5-二取代四氢呋喃衍生物的合成
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摘要: 根据血小板激活因子(PAF)拮抗剂的结构特点和受体的模拟构象,设计并合成了8个以四氢呋喃为母核,在2、5位有不同取代基的化合物。初步药理实验显示,这些化合物对PAF诱导的兔血小板聚集(体外)均有不同程度的拮抗作用。其中化合物V_3、V_7在浓度为3×10~(-5)mol/L的抗擬作用(PAF:10~(-8)mol/L)分别为100.0%和90.9%。
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关键词:
- 血小板激活因子拮抗剂 /
- 四氢呋喃衍生物 /
- 抗血小板聚集
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