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盐酸维拉帕米缓释片体外溶出及生物利用度的研究[J]. 中国药科大学学报, 1992, (2): 88-92.
引用本文: 盐酸维拉帕米缓释片体外溶出及生物利用度的研究[J]. 中国药科大学学报, 1992, (2): 88-92.
shu
Dissolution Test in Vitro and Bioavailability Study on Sustained-Release Verapamil Hydrochloride Tablets[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1992, (2): 88-92.
Citation: Dissolution Test in Vitro and Bioavailability Study on Sustained-Release Verapamil Hydrochloride Tablets[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1992, (2): 88-92.
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盐酸维拉帕米缓释片体外溶出及生物利用度的研究

Dissolution Test in Vitro and Bioavailability Study on Sustained-Release Verapamil Hydrochloride Tablets

    摘要
  • 摘要: 对盐酸维拉帕米缓释片(VR·HCl-SRT)的体外溶出速率进行了研究,HPLC法测定了8名健康受试者口服单剂量及多剂量时的稳态血药浓度,并以Knoll公司Isoptin-SRT及市售普通片为对照,实验数据按单室模型采用AST 360型计算机和非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理,求得药动学参数。结果表明:VR·HCl-SRT达峰时间较Isoptin-SRT短,而维持体内有效血浓时间长,相对生物利用度为112.9%,体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。

     

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