摘要: 【文摘024】翁丹西隆的合成屠树滋,施欣忠,中国医药工业杂志,1993;24(4):145 以环己酮为起始原料,经与苯肼缩合、氧化、Mannich反应制得1,2,3,9-四氢-3-二甲胺基甲基-4H-咔唑-4-酮盐酸盐(5),后者再与2-甲基咪唑缩合、甲基化合成翁丹西隆,总收率为10.4%。