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钾通道开放剂Pinacidil及其类似物的合成

钾通道开放剂Pinacidil及其类似物的合成[J]. 中国药科大学学报, 1993, (4): 202-204.
引用本文: 钾通道开放剂Pinacidil及其类似物的合成[J]. 中国药科大学学报, 1993, (4): 202-204.
Synthesis of Potassium Channel Opener Pinacidil and Its Analogues[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1993, (4): 202-204.
Citation: Synthesis of Potassium Channel Opener Pinacidil and Its Analogues[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1993, (4): 202-204.

钾通道开放剂Pinacidil及其类似物的合成

Synthesis of Potassium Channel Opener Pinacidil and Its Analogues

  • 摘要: 不同烷基取代的吡啶氰胍类化合物均具一定降压活性,Pinacidil是这类药物的代表,为一新型的降压药物。我们设计并合成了10个3-吡啶取代的类似物(均未见文献报道),并通过元素分析,MS,~1HNMR和IR确定了它们的结构。初步的药理试验表明,大部分化合物均有一定的降压活性,深入的药理工作正在进行之中。
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出版历程
  • 刊出日期:  1993-08-24

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