2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶类衍生物的合成及生物活性

基金项目: 国家教委优秀青年教师基金

Synthesis and Bio-activity of 2-Alkyl-3-Substituted-3H-Imidazo[4,5-b]pyridines

摘要: 为寻找新的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，以Ｌ－１５８，８０９为先导，结合生物电子等排原理，利用计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个２－烷基－３－取代－３Ｈ－咪唑并吡啶类衍生物。所有目的化合物均未见文献报道，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明，化合物２ｌｃ具有一定的抗高血压活性。
- 非肽类 /
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 /
- 2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶 /
- 抗高血压

1.	冯惠，王晓辉，王菊，冯长君. 培氟沙星均三唑硫醚类化合物抗增殖活性的3D-QSAR研究与分子设计. 云南大学学报(自然科学版). 2021(01): 142-146 . 百度学术
2.	唐自强，刘长宁，冯长君. 培氟沙星均三唑硫醚衍生物抗肝癌活性的CoMFA模型与分子设计. 化学通报. 2020(10): 935-939 . 百度学术