2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶类衍生物的合成及生物活性

2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶类衍生物的合成及生物活性

吴晓明, 吴希罕, 徐进宜, 华维一

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吴晓明, 吴希罕, 徐进宜, 华维一. 2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶类衍生物的合成及生物活性[J]. 中国药科大学学报, 1996, (11).

引用本文:

吴晓明, 吴希罕, 徐进宜, 华维一. 2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶类衍生物的合成及生物活性[J]. 中国药科大学学报, 1996, (11).

Wu Xiaoming, Wu Xihan, Xu Jinyi, Hua Weiyi. Synthesis and Bio-activity of 2-Alkyl-3-Substituted-3H-Imidazo[4,5-b]pyridines[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (11).

Citation:

Wu Xiaoming, Wu Xihan, Xu Jinyi, Hua Weiyi. Synthesis and Bio-activity of 2-Alkyl-3-Substituted-3H-Imidazo[4,5-b]pyridines[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (11).

2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶类衍生物的合成及生物活性

中国药科大学药物化学教研室

基金项目: 国家教委优秀青年教师基金

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出版历程
- 刊出日期: 1996-11-24

Synthesis and Bio-activity of 2-Alkyl-3-Substituted-3H-Imidazo[4,5-b]pyridines

摘要: 为寻找新的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，以Ｌ－１５８，８０９为先导，结合生物电子等排原理，利用计算机辅助分子结构模拟研究结果，设计并合成了８个２－烷基－３－取代－３Ｈ－咪唑并吡啶类衍生物。所有目的化合物均未见文献报道，其结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。初步药理实验表明，化合物２ｌｃ具有一定的抗高血压活性。
- 非肽类 /
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 /
- 2－烷基－3－取代－3H－咪唑并［4，5－b］吡啶 /
- 抗高血压

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