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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

赵飞浪, 罗楠, 袁倚盛

赵飞浪, 罗楠, 袁倚盛. 反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 1996, (11).
引用本文: 赵飞浪, 罗楠, 袁倚盛. 反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学[J]. 中国药科大学学报, 1996, (11).
Zhao Feilang, Luo Nan, Yuan Yisheng. Determination of Acyclovir in Human Plasma by lon-Pair RP-HPLC and Its Pharmacokinetics Study[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (11).
Citation: Zhao Feilang, Luo Nan, Yuan Yisheng. Determination of Acyclovir in Human Plasma by lon-Pair RP-HPLC and Its Pharmacokinetics Study[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (11).

反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

Determination of Acyclovir in Human Plasma by lon-Pair RP-HPLC and Its Pharmacokinetics Study

  • 摘要: 建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用AlltechC_18分析柱,以0.04mol/L氯化钠-甲醇-IPR-B7离子对色谱试剂混合液(100:15:0.6;v/v)为流动相。检测波长为254nm,肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在40~1600ng/ml范围内线性良好,r=0.9992.测定含阿苷洛韦160ng/ml的血浆样品,其日内(n=7)及日间的RSD分别为4.7%和3.0%。平均回收率为98.2±5.3%。测定了10名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂400mg后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。
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出版历程
  • 刊出日期:  1996-11-24

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