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l─18─甲基─3,17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成

徐芳, 马涛, 廖清江

徐芳, 马涛, 廖清江. l─18─甲基─3,17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成[J]. 中国药科大学学报, 1996, (5).
引用本文: 徐芳, 马涛, 廖清江. l─18─甲基─3,17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成[J]. 中国药科大学学报, 1996, (5).
Xu Fang, Mao Tao, Liao Qingjiang. StudiesonSynthesisofl-18-Methyl-Estra-5-Ene-3,11,17-Trione-3,17-DiethyleneAcetel[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (5).
Citation: Xu Fang, Mao Tao, Liao Qingjiang. StudiesonSynthesisofl-18-Methyl-Estra-5-Ene-3,11,17-Trione-3,17-DiethyleneAcetel[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (5).

l─18─甲基─3,17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成

基金项目: 江苏省科委、计划生育委员会资助

StudiesonSynthesisofl-18-Methyl-Estra-5-Ene-3,11,17-Trione-3,17-DiethyleneAcetel

  • 摘要: 以l-18-甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物(1)为原料,经6步反应制得了l-18-甲基-3,17-二亚乙二氧基-雌甾-5-烯-11-酮(7),其中着重摸索了硼氢化反应,锂氨还原及将(4′)的11α,17β-二羟基物用Jones试剂进行选择性氧化17β-羟基的反应条件。
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出版历程
  • 刊出日期:  1996-05-24

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