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徐芳, 马涛, 廖清江. l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成[J]. 中国药科大学学报, 1996, (5).
引用本文: 徐芳, 马涛, 廖清江. l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成[J]. 中国药科大学学报, 1996, (5).
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Xu Fang, Mao Tao, Liao Qingjiang. StudiesonSynthesisofl-18-Methyl-Estra-5-Ene-3,11,17-Trione-3,17-DiethyleneAcetel[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (5).
Citation: Xu Fang, Mao Tao, Liao Qingjiang. StudiesonSynthesisofl-18-Methyl-Estra-5-Ene-3,11,17-Trione-3,17-DiethyleneAcetel[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 1996, (5).
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l─18─甲基─3，17─二亚乙二氧基─雌甾─5─烯─11─酮的合成

StudiesonSynthesisofl-18-Methyl-Estra-5-Ene-3,11,17-Trione-3,17-DiethyleneAcetel

    摘要
  • 摘要: 以ｌ－１８－甲基炔诺酮的光学活性中间体氢化物（１）为原料，经６步反应制得了ｌ－１８－甲基－３，１７－二亚乙二氧基－雌甾－５－烯－１１－酮（７），其中着重摸索了硼氢化反应，锂氨还原及将（４′）的１１α，１７β－二羟基物用Ｊｏｎｅｓ试剂进行选择性氧化１７β－羟基的反应条件。

     

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